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한미약품, ‘선천성 고인슐린증’ 치료제 RPD지정

작성자: 열정

조회: 2116 등록일: 2020-06-27

<p> </p><div class="article-head-title">한미약품, ‘선천성 고인슐린증’ 치료제 RPD지정</div><p>    </p>		 <p>	 </p><hr><p>	 </p><div class="user-content">		 <section class="user-snb"><div class="user-snb-wrapper">				 <article class="article-veiw-body view-page font-size17">					 <div class="clearfix"></div>					 <div id="article-view-content-div" itemprop="articleBody"><div class="article-head-sub">랩스글루카곤 아날로그…만성 저혈당 유‧소아 삶의 질↑기대<br> 적응증 시판허가 시 신약허가 우선 심사권 부여</div><figure class="photo-layout image photo_51458 max-width-600 float-left" style="float: left;" data-type="photo" data-idxno="51458"><img width="342" height="234" alt="사진. 한미약품 본사 전경" src="http://www.pharmnews.com/news/photo/202006/100760_51458_5944.jpg"> <figcaption>사진. 한미약품 본사 전경</figcaption></figure><p>한미약품이 개발 중인 랩스글루카곤 아날로그(LAPSGlucagon Analog, 코드명: HM15136)가 美 FDA로부터 희귀 소아 질병 의약품(Rare Pediatric Disease, RPD)으로 지정됐다고 밝혔다.</p><p>희귀 소아 질병 의약품은 희귀 소아질환을 예방 또는 치료하는 신약 후보물질의 개발을 장려하고자 제정된 FDA 특수 프로그램이다. 희귀 소아 질병 의약품 지정을 받은 적응증으로 해당 후보물질의 시판허가를 받은 경우 향후 사용할 수 있는 신약허가 우선 심사권(Priority Review Voucher, PRV)이 제공된다.</p><p>신약허가 우선 심사권은 FDA의 허가 심사를 6개월 내에 완료할 수 있도록 해주는 권리다. 다른 제품의 시판허가 절차에서 유용하게 사용할 수 있고, 회사 간 신약허가 우선 심사권 판매 및 양도도 가능하다.</p><p>랩스글루카곤 아날로그는 2018년 FDA로부터 ODD(Orphan Drug Designation, 희귀의약품 지정)로 승인된데 이어 이번에 추가로 희귀 소아 질병 의약품으로도 지정됨에 따라 향후 한미약품의 혁신신약 후보물질이 FDA의 의약품 신속개발 특수 프로그램 적용을 받을 가능성이 높아졌다.</p><p>선천성 고인슐린증은 신생아와 소아에게 심각하고 지속적인 저혈당을 일으키는 희귀질환으로 신생아 2만5000~5만 명당 1명꼴로 발생하고, 이 중 60% 정도가 생후 1개월 안에 진단을 받는다.</p><p>현재까지 해당 질환으로 허가받은 치료제가 없어 다수의 신생아와 소아들은 조기 진단에도 불구하고 의약품 허가 외 처방 등 불충분한 치료만 받을 수 있어 심각한 저혈당에 따른 뇌손상 위험이 큰 상황이었다.</p><p>랩스글루카곤 아날로그는 체내 포도당 합성을 촉진하는 글루카곤의 짧은 반감기와 생체 유사환경에서의 부족한 용해도 및 안정성을 획기적으로 개선한 세계 최초의 주 1회 투여 글루카곤 후보물질로 선천성 고인슐린증 등 만성 저혈당 질환을 앓고 있는 유‧소아 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 것으로 기대되고 있다.</p><p>랩스글루카곤 아날로그는 현재 미국에서 비만 적응증으로 임상 1상이 진행 중이고 유럽 EMA로부터 선천성 고인슐린증(2018년) 및 인슐린 자가 면역 증후군(2020년) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다.</p><p>권세창 한미약품 대표이사 사장은 “현재 한미약품이 개발 중인 혁신신약 파이프라인들은 FDA와 EMA로부터 12건의 희귀 약 지정을 받았다”며 “지속적 연구개발을 통해 희귀질환으로 고통 받는 유‧소아를 비롯한 전 세계 환자들의 삶의 질 제고에 기여하겠다”고 말했다.</p></div></article></div></section></div><p> </p>									<style type='text/css'> p { line-height:270%;}</style>



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